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一个女孩的家庭,8岁,患有罕见的疾病,努力为设备支付电费以保持她的生命

点击量:   时间:2017-05-07 09:21:02

一名患有罕见疾病的八岁女孩的家人正在努力支付电费,因为她需要的设备费用才能让她活着 Maddison Sherwood的父母Lidia,31岁,和Jamie Sherwood,33岁,表示他们在每月账单飙升后与他们的电力供应商陷入债务 Maddison出生时患有罕见的肌肉和呼吸疾病,称为脊髓性肌萎缩伴1型呼吸窘迫(SNARD1)她的病情意味着她肌肉张力低,吞咽能力差,无法独立呼吸她使用气管造口管呼吸,依靠轮椅,并从父母那里得到全天候的护理她还使用呼吸机,因为她九个月大,以帮助她呼吸,加上她的床和浴室由电力驱动医生警告她的家人可能在她的第二个生日之前死去,但是来自东利克的勇敢的八岁女孩被她的母亲称为“现象”,因为她将于周日迎来她的九岁生日她的父母说他们现在正在与他们的电力供应商E.on负债,他们的账单最近从每月163英镑增加到230英镑舍伍德夫人告诉诺丁汉邮报:“我不能说E.on收费很高,因为我们确实使用了大量电力,但似乎没有专门的关税我们不能削减该法案我们无法关闭呼吸机一小时这不可能 “我们不能做任何事情 - 我们必须支付所有这些钱让她呼吸 “我们完全依赖政府,因为这是一个全职工作,以照顾麦迪森”我也有四个孩子,她是最小的“这令人担忧,债务越来越大我不喜欢陷入债务,但这是生死攸关的情况“麦迪森喜欢唱歌,甚至引起了流行乐队Little Mix的注意,他们分享了这位年轻人的卡拉OK视频,在Facebook上观看了7万多次观看她的父母目前正筹集资金,为女儿提供迪士尼乐园的终身假期但杰米辞去了作为支持女儿的建设者的工作后,家人说他们现在每月生活费200英镑的残疾生活津贴和每月约150英镑的照顾者津贴这家人说他们正在与E.on谈判,看看能做些什么 E.on的发言人说:“我们与舍伍德夫人就此事保持联系 “与我们所有客户一样,我们建议任何对账单有疑虑的人都能与我们保持联系,